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國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對(duì)新收到42個(gè)已完成臨床試驗(yàn)申報(bào)生產(chǎn)或進(jìn)口的藥品注冊(cè)申請(qǐng)(見附件)進(jìn)行臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查。現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下:
一、在國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織核查前,藥品注冊(cè)申請(qǐng)人自查發(fā)現(xiàn)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在真實(shí)性問題的,應(yīng)主動(dòng)撤回注冊(cè)申請(qǐng),國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布其名單,不追究其責(zé)任。
二、國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心將在其網(wǎng)站公示現(xiàn)場(chǎng)核查計(jì)劃,并告知藥品注冊(cè)申請(qǐng)人及其所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門,公示10個(gè)工作日后該中心將通知現(xiàn)場(chǎng)核查日期,不再接受藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的撤回申請(qǐng)。
三、國家食品藥品監(jiān)督管理總局將對(duì)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查中發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)造假的申請(qǐng)人、藥物臨床試驗(yàn)責(zé)任人和管理人、合同研究組織責(zé)任人從重處理,并追究未能有效履職的食品藥品監(jiān)管部門核查人員的責(zé)任。
特此公告。
附件:42個(gè)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查注冊(cè)申請(qǐng)清單
食品藥品監(jiān)管總局
2017年10月25日
2017年第128號(hào)公告附件.docx
本文關(guān)鍵詞:總局藥物 臨床 試驗(yàn)數(shù)據(jù) 核查 注冊(cè) 申請(qǐng)情況
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